Vorderer Nasenabstrich, Tiefer Nasen-, Rachenabstrich und Speicheltest “Lolli-Test”
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Artikelnummer: Y690 Kategorien Schnell- & Selbsttests, Zungenabstrichtest, Vorderer Nasenabstrich, Vorderer Nasenabstrich, tiefer Nasen-Rachenabstrich und Lollitest, Tiefer Nasen- & Rachenabstrich, Vorderer Nasenabstrich und tiefer Nasen- Rachenabstrich, Staffelpreis Profitest, Profizulassung, Speicheltest, Vorderer & tiefer Nasenabstrich Tag BfArM gelistetMomentan nicht auf Lager
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Laienzulassung | Nein – Nur für medizinisches Fachpersonal |
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BfArM gelistet | Ja |
BfArM Listennummer | AT1188/21 |
Paul-Ehrlich-Institut gelistet? | Ja |
CE Zulassung | Ja |
Sensitivität in % | 96,77 |
Verpackungseinheit (Stück) | 25 |
Lieferumfang | 25 x SARS-CoV-2 Antigen Testkassetten |
Ideale Versandeinheit | 40 x 25 St. im Umkarton |
Marke | Shenzhen Lvshiyuan Biotechnology Co., Ltd. |
MHD | 2024/10 |
Der Green Spring Antigen Test bieten alle vier Testmöglichkeiten in einem an: Speicheltest “Lolli-Test”, vorderer & hinterer Nasenabstrich und Rachenabstrich. Das macht den Green Spring Test zum flexiblen Universaltest.
Laut Paul Ehrlich Institut bietet der Green Spring TS25. G01 die beste Gesamtsensitivität (86 %) aus allen in Deutschland zugelassenen Antigen-Schnelltests (momentan 122 Tests, Stand 12/2021).
In der 25er Box erhalten Sie neben den Utensilien für eine bequemen Lolli- oder vorderen Nasenabstrich-Test auch die Möglich einen tiefen Nasen & Rachenabstrich zu machen. Ebenso ist eine Haltevorrichtung für die 25 Pufferfläschchen enthalten. Aufgrund der einfachen Handhabung empfiehlt sich der Green Spring Antikörper-Schnelltest besonders für Kindergärten, Schulen, Teststationen & Testzentren.
— TOP AKTUELL —
Laut Hersteller kann das Green Spring SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest Set (kolloidales Gold) die Omikron Variante (B.1.1.529) nachweisen.
Das Testergebnis von Schnelltests, die auf der Liste der Europäischen Kommision für COVID-19 Antigen-Schnelltests stehen, wird in allen Mitglieds-Staaten der EU anerkannt.
Wir verpacken in bereits genutzte Kartonagen um keinen zusätzlichen Müll zu produzieren.
best medical GmbH
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Grundparameter und Leistungsindikatoren | |
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Probengröße | 2 x 8 (16) Testvertiefungen | 0,2 ml-Röhrchen (30-100 µl), 8-Streifen-Röhrchen mit 8-Streifen-Kappe wird empfohlen |
Reaktionssystem | 10 – 10¹º Kopien |
Fluoreszierender Farbstoff | F1: FAM, SYBR Greenl usw. F2: HEX, VIC, JOE usw. F3: ROX, TEXAS ROT usw. F4: Cy5 usw. |
Fluoreszenzdetektionszeit der gesamten Platte | Innerhalb von 2 Sekunden |
Temperaturbereich | 10 – 100 °C |
Temperaturgleichmäßigkeit | ±0,1 °C (@58 °C) |
Temperaturgenauigkeit | ±0,1 °C (@58 °C) |
Heizrate (Durchschnitt) | >8,0 °C/s |
Heizrate (maximal) | >10,5 °C/s |
Kühlrate (Durchschnitt) | >5,0 °C/s |
Kühlrate (maximal) | >7,5 °C/s |
Temperaturbereich des heißen Deckels | 30 – 120 °C |
Wiederholbarkeit des Fluoreszenzintensitätstests | CV <0,5 % |
Wiederholbarkeit des Probentests | CV <1 % |
Linearität der Probe | Linearer Regressionskoeffizient R ≥ 0,98 |
Fluoreszenzlinearität | Linearer Regressionskoeffizient R ≥ 0,98 |
GerätekommunikationsschnittsteIIe | Netzwerkanschluss / serieller Anschluss |
Eingangsleistung | 100 – 240 VAC 50/60 HZ Max. 800 VA |
Abmessungen | 380 x 300 x 185 mm (Größe des äußeren Kartons: 520 x 410 x 360 mm) |
Nettogewicht | 9,8 kg |