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Vorderer Nasenbereich | Speichel
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| Laienzulassung | Ja – 5640-S-094/21 |
|---|---|
| BfArM gelistet | Ja |
| BfArM Listennummer | AT1265/21 |
| Sensitivität in % | 95,40 |
| CE Zulassung | Ja |
| Verpackungseinheit (Stück) | 1 |
| Lieferumfang | 1 x Testkassette |
| Ideale Versandeinheit | 500 x 1 St. im Umkarton |
| MHD | 2024/03 |
WANTAI Schnelltest für SARS-CoV-2 Ag (Kolloidales Gold) zur Eigenanwendung im vorderen Nasenbereich oder Speichel mit Lolly-Testmethode – auch geeignet für Kinder.
Das Testergebnis von Schnelltests, die auf der Liste der Europäischen Kommision für COVID-19 Antigen-Schnelltests stehen, wird in allen Mitglieds-Staaten der EU anerkannt.
Wir verpacken in bereits genutzte Kartonagen um keinen zusätzlichen Müll zu produzieren.
best medical GmbH
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Grundparameter und Leistungsindikatoren | |
|---|---|
Probengröße | 2 x 8 (16) Testvertiefungen | 0,2 ml-Röhrchen (30-100 µl), 8-Streifen-Röhrchen mit 8-Streifen-Kappe wird empfohlen |
Reaktionssystem | 10 – 10¹º Kopien |
Fluoreszierender Farbstoff | F1: FAM, SYBR Greenl usw. F2: HEX, VIC, JOE usw. F3: ROX, TEXAS ROT usw. F4: Cy5 usw. |
Fluoreszenzdetektionszeit der gesamten Platte | Innerhalb von 2 Sekunden |
Temperaturbereich | 10 – 100 °C |
Temperaturgleichmäßigkeit | ±0,1 °C (@58 °C) |
Temperaturgenauigkeit | ±0,1 °C (@58 °C) |
Heizrate (Durchschnitt) | >8,0 °C/s |
Heizrate (maximal) | >10,5 °C/s |
Kühlrate (Durchschnitt) | >5,0 °C/s |
Kühlrate (maximal) | >7,5 °C/s |
Temperaturbereich des heißen Deckels | 30 – 120 °C |
Wiederholbarkeit des Fluoreszenzintensitätstests | CV <0,5 % |
Wiederholbarkeit des Probentests | CV <1 % |
Linearität der Probe | Linearer Regressionskoeffizient R ≥ 0,98 |
Fluoreszenzlinearität | Linearer Regressionskoeffizient R ≥ 0,98 |
GerätekommunikationsschnittsteIIe | Netzwerkanschluss / serieller Anschluss |
Eingangsleistung | 100 – 240 VAC 50/60 HZ Max. 800 VA |
Abmessungen | 380 x 300 x 185 mm (Größe des äußeren Kartons: 520 x 410 x 360 mm) |
Nettogewicht | 9,8 kg |